Condiloma anal gigante

relato de caso

Autores

  • Natasha S. Ganem
  • Beatriz C. Silva
  • Maria L.F.O. Nascimento
  • Alberto Saraiva Tibúrcio
  • Leonardo P. Motta
  • Marcelo R. Lyra
  • Marcelo R. Lyra
  • Rodrigo B. Mesquita
  • Júlio A.C. Gama
  • Mônica S. Almeida Hospital Central do Exército

Palavras-chave:

Buschke-Löwenstein, condiloma, aids, DST

Resumo

Introdução: o tumor de Buschke-Löwenstein é uma variedade pouco frequente da infecção pelo HPV. O tumor possui comportamento invasivo, embora seja histologicamente benigno. Pode estar associado a condições de imunossupressão e a recorrência após o tratamento é frequente. Objetivo: descrever um caso de um portador de aids e demonstrar que a imunossupressão é fator contribuinte, e que a cirurgia é o tratamento mais eficaz. Métodos: descrição do caso clínico, com referências na literatura. Resultados: foi realizada a cirurgia com ressecção ampliada e evolução satisfatória no pós-operatório. Conclusão: a cirurgia é o tratamento recomendado pela maioria dos autores e a biópsia é procedimento indicado para excluir malignidade.

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Biografia do Autor

Natasha S. Ganem

Médica residentes em Infectologia.

Beatriz C. Silva

Médica residentes em Infectologia.

Maria L.F.O. Nascimento

Médica residentes em Infectologia.

Alberto Saraiva Tibúrcio

Médico do Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Leonardo P. Motta

Médico do Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Marcelo R. Lyra

Médico preceptor da Residência Médica em Infectologia.

Marcelo R. Lyra

Médico do Serviço de Proctologia.

Rodrigo B. Mesquita

Médico do Serviço de Proctologia.

Júlio A.C. Gama

Médico do Serviço de Proctologia.

Mônica S. Almeida, Hospital Central do Exército

Médica do Serviço de Anatomopatologia.

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Publicado

2010-10-10

Como Citar

1.
Ganem NS, Silva BC, Nascimento ML, Tibúrcio AS, Motta LP, Lyra MR, et al. Condiloma anal gigante: relato de caso. DST [Internet]. 10º de outubro de 2010 [citado 27º de dezembro de 2024];22(4):222-4. Disponível em: https://bjstd.org/revista/article/view/1111

Edição

Seção

Relato de caso