Tumor de Buschke-Löwenstein

relato de três casos

Autores

  • Mayra Cavalcante Gazelli Universidade Federal do Ceará (UFC)
  • Iago Farias Jorge
  • Muse de Oliveira Santiag
  • Karinne Cisne Fernandes Rebouças Universidade Federal do Ceará (UFC)
  • Diane Isabelle Magno Cavalcante Universidade Federal do Ceará (UFC)
  • Raquel Autran Coelho Universidade Federal do Ceará (UFC)

Palavras-chave:

Tumor de Buschke-Lowenstein, Condiloma acuminado, Papillomaviridae

Resumo

O tumor de Buschke-Löwenstein é uma doença rara, de transmissão sexual, associada ao papilomavírus humano, principalmente dos subtipos 6 e 11. Caracteriza-se como uma lesão exofítica, em forma de couve-flor, de progressão lenta, com alto poder de infiltração local. O seu principal fator de risco é a imunossupressão e o tratamento geralmente é cirúrgico, com ou sem terapias adjuvantes. O impacto na vida da paciente é grande, com altas taxas de recorrência após excisão cirúrgica. Relatamos 3 casos de condiloma gigante com achados histopatológicos diversos, com graus de infiltração e papilomatose variados.

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Biografia do Autor

Karinne Cisne Fernandes Rebouças, Universidade Federal do Ceará (UFC)

Sexually Transmitted Infections Service of Maternidade-Escola Assis Chateaubriand of the UFC – Fortaleza (CE), Brazil.

Diane Isabelle Magno Cavalcante, Universidade Federal do Ceará (UFC)

Pathology and Forensic Medicine Department of the UFC – Fortaleza (CE), Brazil.

Raquel Autran Coelho, Universidade Federal do Ceará (UFC)

Mother and Child Health Department of the UFC – Fortaleza (CE), Brazil.

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Publicado

2017-03-05

Como Citar

1.
Gazelli MC, Jorge IF, Santiag M de O, Rebouças KCF, Cavalcante DIM, Coelho RA. Tumor de Buschke-Löwenstein: relato de três casos. DST [Internet]. 5º de março de 2017 [citado 22º de dezembro de 2024];29(2):67-9. Disponível em: https://bjstd.org/revista/article/view/1148

Edição

v. 29 n. 2 (2017)

Seção

Relato de caso